万博体育滚球软件:超声心动图评价心肺复苏及电除颤后心脏功能变化的实验研究

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2019-04-22 16:09

慢性肾病患者尿结缔结构生长因子表白与 足细胞卵白分子表白的实行研究 终末期肾病患者下肢外周动脉闭塞性疾病 肾母细胞瘤hTERT表白及临床意义 马兜铃酸肾病(AAN)患者血中炎症介质 使用全人类基因组寡核苷酸芯片检测肾透 一氧化氮合酶在肾细胞癌中的表白及临床 人肾癌环氧化酶 使用多聚酶链反应及基因测序技巧检测PK 转化生长因子β1对人肾间质成纤维细胞 特发性膜性肾病病例剖析报告 罗格列酮对阿霉素肾病大鼠的肾脏庇护作 TSP 普乐可复对难治性肾病综合征的前瞻性临 转化生长因子β1基因多态性与慢性移植 静脉补铁对肾病大鼠氧化应激的影响及抗 目的马兜铃酸肾病(Arisolochicacidnephrapathy,AAN)是因为服用含有马兜铃酸(Arisolochicacid,AA)的中草药所致的急慢性间质肾病。临床上表现为急性肾衰,慢性肾衰和(或)肾小管酸中毒。肾脏病理次要表现为肾小管上皮细胞坏死、零落、小管基底膜萎缩,间质大量单个核粒细胞浸润和(或)纤维化及微血管病变,血管壁增厚、管腔狭窄、甚至齐全闭塞。近年来AAN受到国内外广泛存眷,但目前对AAN的治疗尚无成熟方式。本实行目的是经由过程关木通水煎剂灌胃制备慢性马兜铃酸肾病(Chronicarisolochicacidnephrapathy,CAAN)大鼠模型,观察使用羟苯磺酸钙(安多明)治疗对CAAN大鼠24小时尿卵白定量,血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN)以及肾小管周毛细血管(PTC)内皮细胞特异抗原CD34和血管性假血友病因子(vonWillebrandfactor,vWF)表白的影响。探讨羟苯磺酸钙改良CAAN大鼠模型肾脏微循环障碍的作用和机理。材料和方式一.实行材料1.实行植物雌性Wistar大鼠60只,周龄7~8周,体重190~220g。随机分为3组,每组20只。分为正常对比组,CAAN未治疗组,羟苯磺酸钙治疗组。2.次要试剂和药品中药关木通、羟苯磺酸钙(安多明)、Masson试剂盒、兔抗大鼠CD34多克隆抗体免疫组化试剂盒、SABC即用型试剂盒、DAB显色试剂盒、兔抗大鼠vWF多克隆抗体免疫组化试剂盒、生物素化羊抗兔IgG。3.次要仪器光学显微镜,显微照像仪,显微图象剖析仪,分光光度计,离心机,全自动生化剖析仪。二.实行方式1.关木通水煎剂配制方式取关木通生药材2000g,加6倍饮用水,浸泡30分钟,加热至沸,煎煮30分钟,倾出药液,残渣再加入4倍饮用水,煎煮30分钟,合并两次药液,过滤,浓缩后制成1000ml水煎剂(相当于2g生药/ml),4℃搁置备用。2.实行植物分组及给药方式将Wistar大鼠随机分3组,每组20只均经口灌胃。(1)对比组:饮用水灌胃16周,剂量10ml/(kg.d),分两次灌胃。(2)未治疗组:关木通水煎剂灌胃12周,剂量20g/(kg.d)相当于10ml/(kg.d),再予饮用水灌胃4周,剂量10ml/(kg.d),分两次灌胃。(3)治疗组:关木通水煎剂灌胃12周剂量、方式同未治疗组,再予羟苯磺酸钙灌胃4周,剂量100mg/(kg.d)(100mg溶于10ml饮用水),分两次灌胃。实行期间大鼠均自在饮食,饮水。3.尿卵白及肾功检测在第12周,16周分别将大鼠放入代谢笼中收集24小时尿液,记24小时尿量,采纳磺柳酸—硫酸钠比浊法测尿卵白。收集尿液后用10%水合氯醛腹腔麻醉大鼠,剖开腹腔,下腔静脉采血,测血尿素氮(BUN),血肌酐(SCr)。取肾结构,置于4%多聚甲醛备用。4.肾结构形态学检查肾结构标本用4%多聚甲醛固定,白腊包埋,HE和Masson惯例染色,一般光镜观察。5.免疫结构化学结果剖析按ABC法进行免疫结构化学染色,DAB显色。用显微照像仪照像,用显微图象剖析仪对图象进行定量剖析。每张切片随机选取5个高倍视线(400倍),测定其阴性染色物质积分光密度(Intergratedopticaldensity,IOD)值。6.统计学方式计量数据用均数±标准差表示,两组间均数比拟,使用t检讨,组间差距比拟采纳t检讨,用统计软件SPSS13.0剖析处理。结果1.尿卵白及肾功检测关木通水煎剂灌胃12周,未治疗组和治疗组大鼠24小时尿卵白定量,血清尿素氮,血肌酐升高,与对比组比拟差距有统计学意义(P<0.01)。第16周,未治疗组24小时尿卵白定量为(63.56±12.7)mg/24h,BUN为(17.38±2.72)mmol/L,Scr为(83.5±9.91)umol/L;治疗组24小时尿卵白定量减少为(35.58±3.88)mg/24h,BUN降低为(13.8±2.38)mmol/L,Scr降低为(66.75±8.45)umol/L,与未治疗组比拟差距有统计学意义(P<0.01)。2.病理检测第16周Masson染色,未治疗组间质纤维化区域积分光密度值为(69.97±17.69)×10~3,治疗组大鼠肾间质纤维化加重,间质纤维化区域积分光密度值为(38.22±5.17)×10~3,与未治疗组比拟差距有统计学意义(P

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LittleBlack

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